Maiten nació con hidrocefalia, mielomeningocele y pie bot. Su familia, oriunda de Rosario del Tala, necesita recaudar cerca de 10 millones de pesos para comprar una silla especial antes de que empiece el jardín y afronte una compleja cirugía en el Hospital Garrahan.
Detrás de las fiestas populares y las actividades tradicionales de la provincia, siempre laten historias de profunda camaradería y solidaridad. Una de ellas es la de Maiten, una pequeña entrerriana que cumplirá 4 años en septiembre y que hoy necesita de la ayuda de todos
Su mamá, Andrea, dialogó con Ciudades en Red TV para visibilizar la difícil situación que atraviesan y la urgente campaña que iniciaron para recaudar casi 10 millones de pesos, el valor estimado de la silla postural especial que la niña requiere con urgencia.
Una luchadora desde el primer día
El diagnóstico de Maiten llegó a las 28 semanas de gestación . Nació con hidrocefalia, mielomeningocele y pie bot . «No le daban posibilidad de vivir, no tenía ni el 1% de probabilidades, y hoy por hoy es súper viva y anda para todos lados», relató Andrea con orgullo . Sin embargo, la falta de una movilidad adecuada le genera serias complicaciones de salud en el día a día: al no tener la silla, Maiten se arrastra mucho por el suelo, lo que le provoca lastimaduras recurrentes e infecciones en sus piernas .
La silla que necesita no es una para parálisis cerebral; se trata de una silla postural de las medidas más chicas del mercado que está diseñada para que ella misma la pueda impulsar de forma independiente, algo clave de cara al próximo año, cuando está previsto que comience el jardín de infantes.
El desafío médico y la falta de asistencia oficial
El panorama se vuelve aún más complejo en el corto plazo. El próximo 27 de julio, Maiten debe regresar al Hospital Garrahan en Buenos Aires para someterse a controles y recibir la fecha de una cirugía muy delicada en su pierna y rodilla. «Es una cirugía bastante complicada porque no sabemos si va a poder caminar. Ella se para, pero no da pasos porque no tiene la fuerza. Como familia nos costó dos meses aceptar y decidirnos a operarla»
A pesar de la gravedad del caso, la familia no cuenta actualmente con una pensión para la niña, por lo que costean de forma particular sus tratamientos de kinesiología y los elevados gastos diarios (Maiten utiliza sondas y requiere alimentación dietética especial) . Además, la realidad familiar suma otros frentes: el otro hijo de Andrea padece de autismo, tiene un soplo en el corazón y también debe afrontar un procedimiento médico en sus manos.
Aunque desde el municipio de Rosario del Tala existieron contactos ante la posibilidad de conseguir la silla, Andrea aclaró que aún no hay nada confirmado ni seguro. «No podemos quedarnos esperando porque es una silla muy cara y complicada, y los tiempos corren»
Cómo colaborar: peña solidaria en Tala
Para reunir los fondos del costoso equipamiento y los permanentes viajes a Buenos Aires, la familia se encuentra vendiendo bonos contribución y comidas en diferentes eventos
Asimismo, anunciaron la realización de un gran evento benéfico: el próximo 28 de junio se llevará a cabo una peña bailable en el playón de la Sagrada Familia, en Rosario del Tala. El encuentro contará con la coordinación del músico Chay San Méndez y otros artistas locales .
«Un día me levanté y dije: ‘Algo tengo que hacer, no podemos seguir así’. Todo lo que hacemos es por Maite. Cualquier ayuda o donación de una silla con estas características que nos sirva, es más que bienvenida»
PARA COMUNICARSE CON LA FAMILIA:
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